Внешние советники при Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) единогласно одобрили использование экспериментального препарата донанемаб от фармкомпании Eli Lilly для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии. Об этом пишет Yahoo Finance.
Данная рекомендация совета была вынесена 11 июня. При этом она не имеет никакой силы, а сам регулятор имеет право ей не следовать. Тем не менее, инвесторы с позитивом восприняли эту новость, а акции Eli Lilly на основной сессии укрепились на 1,77% и на 2,2% на постмаркете.
В случае одобрения препарата Eli Lilly, подобный класс лекарств для лечения болезни Альцгеймера станет вторым на рынке. Единственным препаратом на рынке в настоящее время является препарат лекемби от Eisai and Biogen, который продемонстрировал снижение прогрессирования заболевания на 27% у пациентов, принимавших его в течение 18 месяцев.
Yahoo Finance напоминает, что сроки одобрения препарата Eli Lilly были отложены в 1 квартале 2024 года, а FDA по-прежнему не обновило предполагаемую дату принятия решения по одобрению или отклонению на широкое использование донанемаба.
Зарабатывайте на росте акций перспективных компаний с помощью счета «Сегрегированный Global» от брокера «Финам». Получите возможность торговать американскими акциями и опционами, храня активы в надежном зарубежном кастодиане. Счет «Сегрегированный Global» от «Финама» доступен в мощном терминале FinamTrade с лучшими механиками американской платформы Lime Trader.
* Сообщение носит информационный характер, не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией или предложением приобрести упомянутые ценные бумаги. Приобретение иностранных ценных бумаг связано с дополнительными рисками.
Комментарии