Власти США задались вопросом, как FDA разрешило Neuralink экспериментировать на людях, пишет издание Economic Times.
Так, член комитета по здравоохранению Палаты представителей конгресса США Эрл Блюменауэр направил в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо, потребовав разъяснить, почему ведомство не проверило Neuralink, прежде чем разрешить компании, производящей мозговые имплантаты, тестировать свое устройство на людях.
В прошлом месяце агентство Reuters сообщило, что инспекторы FDA обнаружили проблемы с ведением учета и контролем качества экспериментов на животных в Neuralink в июне прошлого года, менее чем через месяц после того, как стартап заявил, что ему разрешено тестировать свои мозговые имплантаты на людях.
В своем письме Эрл Блюменауэр заявил, что обеспокоен тем, что агентство проигнорировало «тревожные доказательства» нарушений испытаний на животных, которые поднимались как минимум с 2019 года.
Комментарии