(Рейтер) - Компания Pfizer сообщила в пятницу о подаче заявки в органы управления здравоохранения США на получение разрешения для экстренного использования вакцины от COVID-19. Заявка в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) поступила всего через несколько дней после того, как компания Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech SE сообщили об окончательных результатах испытаний, которые показали, что разработанная ими вакцина от коронавируса эффективна на 95%.
(Вишвадха Чандер в Бангалоре. Перевела Ольга Бескровнова. Редактор Анна Козлова)
Комментарии